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Vonoprazan
Evaluation of Effect of Rifampin on the Pharmacokinetics of Vonoprazan in Healthy Participants
Ensayo de Phathom Pharmaceuticals, Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2021
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2020.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Withdrawn due to unavailability of rifampin for clinical trial use».
Qué mide
Area Under the Plasma Concentration Versus Time Curve from Time 0 to the Last Quantifiable Concentration (AUC0-t) of Vonoprazan (Day 1 and Day 17: 0.25 hours pre-dose and 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 30, 36, and 48 hours post-dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to assess the effect of multiple doses of rifampin on the pharmacokinetics of vonoprazan in healthy participants.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04558216), actualizada en feb 2022.