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Aglatimagene besadenovec
CAN-2409 Plus Prodrug With Standard of Care Immune Checkpoint Inhibitor for Stage III/IV NSCLC
Ensayo de Candel Therapeutics, Inc. en Cancer de pulmon no microcitico.
Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 90
- Centros
- 14
- Fin del objetivo primario
- dic 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2020.
Qué mide
Response rate (del registro, en inglés) (12 meses)
Qué se prueba
El ensayo evalua anadir CAN-2409 mas un profarmaco al tratamiento estandar de primera linea con inhibidores de puntos de control en pacientes con cancer de pulmon no microcitico en estadio III o IV con respuesta clinica considerada inadecuada.
Lo que dice el documentoevaluate the effects of adding CAN-2409 + prodrug for stage III/IV NSCLC patients who are on standard of care first line immune checkpoint inhibitor (ICI) treatment with evidence that the clinical response is inadequate.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this clinical trial is to evaluate the effects of adding CAN-2409 + prodrug for stage III/IV NSCLC patients who are on standard of care first line immune checkpoint inhibitor (ICI) treatment with evidence that the clinical response is inadequate. CAN-2409 is a viral immunotherapy approach that induces tumor-infiltrating T-cells and a consequent PD-L1 up-regulation. A combination of CAN-2409 added to standard of care (SOC) checkpoint inhibitors may lead to improved long-term outcomes for patients with NSCLC who have suboptimal response to ICI therapy.
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Todos los de CADL, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04495153), actualizada en ago 2025.