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aglatimagene besadenovec
Randomized Controlled Trial of CAN-2409 Immunotherapy During Active Surveillance for Prostate Cancer (ULYSSES)
Ensayo de Candel Therapeutics, Inc. en Cancer de prostata.
Más ensayos de: Cáncer de próstata.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 187
- Centros
- 23
- Fin del objetivo primario
- nov 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2016.
Qué mide
Progression-free survival (PFS) (Baseline to study completion, approximately 5 years) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba la inmunoterapia CAN-2409 en pacientes en vigilancia activa por cáncer de próstata localizado.
Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to evaluate the effectiveness of CAN-2409 immunotherapy in patients undergoing active surveillance for localized prostate cancer. CAN-2409 involves the use of aglatimagene besadenovec to kill tumor cells and stimulate a cancer vaccine effect.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the effectiveness of CAN-2409 immunotherapy in patients undergoing active surveillance for localized prostate cancer. CAN-2409 involves the use of aglatimagene besadenovec to kill tumor cells and stimulate a cancer vaccine effect. Killing tumor cells in an immune stimulatory environment induces the body's immune system to detect and destroy cancer cells. CAN-2409 has been well tolerated in previous trials in patients with prostate cancer and other tumor types. Biochemical, pathologic and immune responses have been demonstrated in newly diagnosed and recurrent prostate cancer. The hypothesis is that CAN-2409 can lead to improvement in the clinical outcome for patients with prostate cancer. Participants will be randomized to the CAN-2409 or control arm at a 2:1 ratio. Both arms receive standard of care active surveillance evaluations.
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Todos los de CADL, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02768363), actualizada en jul 2025.