Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›GRFS›Intravenous Immune Globulin

Intravenous Immune Globulin

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of High Dose IVIG in Hospitalized Participants With Coronavirus Disease (COVID-19)

Ensayo de Grifols SA en COVID-19.

Más ensayos de: COVID-19.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
100
previstos
Centros
10
Fin del objetivo primario
mar 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2020.

Qué mide

Percentage of Participants Dying or Requiring ICU Admission (del registro, en inglés) (hasta el dia 29)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to determine if high dose Intravenous IVIG plus SMT can reduce the proportion of participants dying or requiring intensive care unit (ICU) admission on or before Day 29 or who are dependent on high flow oxygen devices or invasive mechanical ventilation on Day 29 versus SMT alone in hospitalized participants with COVID-19.

Más ensayos de GRFS

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Alpha-1 15% · SWIFT-SCFase 3Reclutando pacientessep 2027 (prevista)
Gamunex-C · XPERTFase 3Reclutando pacientesdic 2027 (prevista)
Gamunex-C · SIGMAFase 3Reclutando pacientesago 2028 (prevista)
Alpha-1 MP · SPARTA-OLEFase 3Reclutando por invitaciónsep 2028 (prevista)
Plasma-derived AT-III…Fase 2/3En marcha, sin reclutardic 2028 (prevista)
Xembify · EXCELLFase 3Reclutando pacientesago 2029 (prevista)

Todos los de GRFS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04432324), actualizada en mar 2021.