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INO-4500
Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4500 in Healthy Volunteers
Ensayo de INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. en Lassa Fever (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 60
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en may 2019.
Qué mide
Percentage of Participants with Adverse Events (AEs) (Baseline up to Week 48) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized and double-blinded within study group, placebo-controlled trial to evaluate the safety, tolerability and immunological profile of INO-4500 administered by intradermal (ID) injection followed by electroporation using the CELLECTRA® 2000 device in healthy adult volunteers.
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Todos los de INO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03805984), actualizada en nov 2020.