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SRP-5051
An Open-Label Extension Study for Patients With Duchenne Muscular Dystrophy Who Participated in Studies of SRP-5051 (Vesleteplirsen)
Ensayo de Sarepta Therapeutics, Inc. en Distrofia muscular de Duchenne.
Más ensayos de: Distrofia muscular de Duchenne.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 15
- Centros
- 8
- Fin del objetivo primario
- ago 2021
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2018.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The sponsor has decided to integrate 5051-102 into 5051-201. Participants from 5051-102 will be eligible to enroll in 5051-201 Part B.».
Qué mide
Number of Participants Experiencing Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta unas 135 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this extension study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of repeat administrations of SRP-5051 (vesleteplirsen) in participants with Duchenne muscular dystrophy (DMD) who participated in studies of SRP-5051.
Más ensayos de SRPT
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| SRP-9003 · EMERGENE | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| Eteplirsen · MIS51ON | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| SRP-1003 IV Infusion | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| delandistrogene moxeparvovec · ENVISION | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2027 (prevista) |
| ELEVIDYS · ENHANCE | Fase 4 | Aún sin reclutar | ago 2027 (prevista) |
| SRP-1005 | Fase 1 | Reclutando pacientes | nov 2027 (prevista) |
Todos los de SRPT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03675126), actualizada en ago 2024.