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AL002

A Phase I Study for Safety and Tolerability of AL002.

Ensayo de Alector, Inc. en Sano · Enfermedad de Alzheimer.

Más ensayos de: Enfermedad de Alzheimer.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
69
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
ago 2020
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2018.

Qué mide

Evaluacion de la seguridad y tolerabilidad de AL002 medida por el numero de sujetos con acontecimientos adversos y Acontecimiento Adverso Limitante de Dosis (DLAE) (141 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a multi-centre, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose escalation first in human (FIH) study in healthy adults and in patients with mild to moderate Alzheimer's disease. The study is designed to systematically assess the safety (including immunogenicity) and tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of AL002.

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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03635047), actualizada en dic 2020.