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AL002

A Long-term Extension Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Efficacy of AL002 in Alzheimer's Disease

Ensayo de Alector, Inc. en Enfermedad de Alzheimer.

Más ensayos de: Enfermedad de Alzheimer.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
197
previstos
Centros
54
Fin del objetivo primario
ene 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2023.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Parent study failed to meet the primary endpoint and there were no treatment effects that favored AL002 on secondary clinical and functional endpoints.».

Qué mide

Seguridad y tolerabilidad medidas por el numero de acontecimientos adversos esperados por el tratamiento (TEAE) y acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento (AE) (From the Screening period and throughout the treatment period until the end of study participation, up to 49 weeks.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA long-term extension study to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of AL002 in participants with Early Alzheimer's Disease.

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Todos los de ALEC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05744401), actualizada en feb 2026.