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AL001
A Phase 2 Study to Evaluate AL001 in C9orf72-Associated ALS
Ensayo de Alector, Inc. en Esclerosis lateral amiotrofica.
Más ensayos de: Esclerosis lateral amiotrófica.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…latozinemab (AL001) in individuals with frontotemporal dementia due to a progranulin gene mutation (FTD-GRN). In the 96-week, double-blind INFRONT-3 trial, latozinemab, developed in collaboration with GSK, did not meet the clinical co-primary endpoint of slowing FTD-GRN progression, as measured by the Clinical Dementia Rating® plus National Alzheimer’s Coordinating Center Frontotemporal Lobar Degeneration Sum of Boxes (CDR® plus NACC FTLD-SB). Although…
En un 8-K del 21 oct 2025, en una frase que nombra «AL001». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 5
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- oct 2022
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The Sponsor is considering a subsequent study in ALS, potentially with different inclusion/exclusion criteria.».
Qué mide
Evaluacion de la seguridad y tolerabilidad de AL001 medida por el numero de sujetos con acontecimientos adversos (24 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA phase 2 double-blind, placebo-controlled study of AL001 in participants with C9orf72-associated ALS.
Más ensayos de ALEC
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Part 1 Blinded | Fase 3 | Interrumpido | sep 2025 (real) |
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| AL002 | Fase 2 | Interrumpido | ene 2025 (real) |
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| AL001 | Fase 2 | Completado | jun 2024 (real) |
| AL101 | Fase 1 | Completado | jun 2022 (real) |
Todos los de ALEC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05053035), actualizada en may 2025.