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CaPre · TRILOGY 1

A Phase 3 STudy of CaPRe In LOwering Very hiGh TriglYcerides (TRILOGY 1)

Ensayo de Grace Therapeutics, Inc. en Hipertrigliceridemia.

Más ensayos de: Hipertrigliceridemia.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
256
previstos
Centros
69
Fin del objetivo primario
jul 2019
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ene 2018.

Qué mide

Cambio porcentual en los niveles de TG en ayunas desde la línea base (promedio de la semana -2, -1 y 0) hasta la semana 12 (promedio de la semana 11 y 12) en pacientes con niveles de TG en ayunas ≥500 mg/dL y ≤1500 mg/dL (≥5,7 mmol/L y ≤17,0 mmol/L). (semana 12)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to determine the efficacy of CaPre 4 g daily, compared to placebo, in lowering fasting triglyceride (TG) levels in patients with fasting TG levels ≥500 mg/dL and ≤1500 mg/dL (≥5.7 mmol/L and ≤17.0 mmol/L) after 12 weeks of treatment. Approximately 615 subjects will be screened to obtain 245 randomized subjects following a 2.5:1 treatment allocation ratio (CaPre: placebo).

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Todos los de GRCE, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03398005), actualizada en ene 2020.