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VGX-3100
Evaluation of VGX-3100 and Electroporation Alone or in Combination With Imiquimod for the Treatment of HPV-16 and/or HPV-18 Related Vulvar HSIL (Also Referred as: VIN 2 or VIN 3)
Ensayo de INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. en Vulvar High Grade Squamous Intraepithelial Lesion (HSIL) · Vulvar Dysplasia · Vulvar Intraepithelial Neoplasia (VIN) · VIN2 · VIN3 · Pre-cancerous Lesions of the Vulva · Human Papillomavirus (HPV) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 33
- Centros
- 15
- Fin del objetivo primario
- jul 2020
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2017.
Qué mide
Percentage of Participants With No Histologic Evidence of Vulvar HSIL and No Evidence of HPV-16 and/or HPV-18 in Vulvar Tissue Samples (del registro, en inglés) (semana 48)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to test the safety and efficacy of an investigational immunotherapy VGX-3100, in combination with a study device, to treat women with vulvar high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL) \[vulval intraepithelial neoplasia 2 or 3 (VIN 2 or VIN 3)\] associated with human papilloma virus (HPV) types 16 and/or 18. VGX-3100 is being assessed as an alternative to surgery with the potential to clear the underlying HPV infection. For more information visit our study website at: www.VINresearchstudy.com
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Todos los de INO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03180684), actualizada en ago 2023.