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RDX227675
A Study Evaluating the Onset-of-Action, Safety, and Efficacy of RDX227675 for the Treatment of Hyperkalemia
Ensayo de ARDELYX, INC. en Hiperpotasemia.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 60
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, simple ciego. Comenzó en ene 2017.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor stopped program\]».
Qué mide
Tasa exponencial de cambio en el potasio serico desde el valor basal (48 horas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis phase 2, single-blind, placebo-controlled study will evaluate the onset-of-action, safety, and efficacy of RDX227675 for the treatment of hyperkalemia. Subjects who qualify are randomized into one of four treatment groups: Group 1 (Placebo qd), Group 2 (RDX227675 10 g qd), Group 3 (RDX227675 20 g qd), Group 4 (RDX227675 30 g qd).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03018067), actualizada en dic 2019.