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Tenapanor
4-Week, Multi-center Dose-Ranging Study for the IBS-C in Pts. 6 to <12 Yrs
Ensayo de ARDELYX, INC. en Sindrome del Intestino Irritable con Estrenimiento (IBS-C).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 72
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- jul 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jul 2024.
Qué mide
Promedio semanal de SBM (semana 4) (4 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, double-blind, placebo-controlled dose-ranging study to assess the safety and efficacy of tenapanor for treatment of the IBS-C in pediatric patients 6 to less than 12 year old.
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Todos los de ARDX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06553547), actualizada en ago 2026.