Calendario›HUMA›Human Acellular Vessel
Human Acellular Vessel
Humacyte's HAV for Femoro-Popliteal Bypass in Patients With PAD
Ensayo de Humacyte, Inc. en Peripheral Artery Disease (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 15
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- dic 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2016.
Qué mide
Number of Participants With Aneurysm Formation, Anastomotic Bleeding or Spontaneous Rupture, HAV Infection, HAV Removal, and Significant Inflammation at the HAV Implantation Site (del registro, en inglés) (12 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate how well Humacyte's Human Acellular Vessel (HAV) works when surgically implanted into a leg to improve blood flow in patients with peripheral arterial disease (PAD). This study will also evaluate how safe it is to use the HAV in this manner.
Más ensayos de HUMA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Acellular Tissue Engineered… | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | jun 2027 (prevista) |
| Acellular Tissue Engineered… | Fase 3 | Aún sin reclutar | dic 2028 (prevista) |
| Humacyte Coronary Tissue… | Fase 2 | Aún sin reclutar | sep 2030 (prevista) |
| Acellular Tissue Engineered… | Fase 4 | Aún sin reclutar | sep 2030 (prevista) |
| Human Acellular Vessel | Fase 3 | Completado | abr 2024 (real) |
| Acellular Tissue Engineered… | Fase 2/3 | Completado | sep 2023 (real) |
Todos los de HUMA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02887859), actualizada en mar 2025.