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Humacyte Coronary Tissue…
Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Humacyte's Coronary Tissue Engineered Vessel (CTEV) in Patients With Coronary Artery Disease Requiring Coronary Artery Bypass Grafting (CABG)
Ensayo de Humacyte, Inc. en Enfermedad coronaria.
Más ensayos de: Enfermedad coronaria.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 10
- Fin del objetivo primario
- sep 2030
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2026.
Qué mide
Rate of events (MACE, AE, AESI, etc.) in all participants implanted with CTEV (del registro, en inglés) (36 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this study is to assess safety and efficacy of Humacyte's coronary tissue engineered vessel (CTEV) used as a bypass conduit in patients requiring multi vessel coronary artery bypass grafting (CABG). The main question it aims to answer whether the CTEV is feasible as a conduit in CABG surgery. Each participant will be implanted with a CTEV using standard surgical techniques and followed for up to 36 months for routine assessments, including imaging, physical and clinical examinations, vital signs, laboratory assessments, and safety assessments.
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Todos los de HUMA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07730528), actualizada en jul 2026.