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X4P-001 · X4P-001-MELA

X4P-001 and Pembrolizumab in Patients With Advanced Melanoma

Ensayo de X4 Pharmaceuticals, Inc en Melanoma.

Más ensayos de: Melanoma.

Fase

Fase 1

Estado

Completado

Participantes

16

previstos

Centros

4

Fin del objetivo primario

mar 2018

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2016.

Qué mide

Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (Safety and Tolerability) (Up to 13 weeks, from time of enrollment through study completion or early termination.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goals of this protocol are 1) to investigate the safety and tolerability of X4P-001 in combination with Keytruda® (pembrolizumab) in patients with advanced melanoma, and 2) to assess serial biopsies of melanoma tumor lesions obtained throughout the study for inflammatory and tumor cell infiltrates. After completion of study treatment, participants with resectable disease will undergo surgery, unresectable participants may continue on pembrolizumab as standard of care.

Más ensayos de XFOR

Todos los de XFOR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02823405), actualizada en jul 2020.