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Mavorixafor
A Study of Mavorixafor in Combination With Ibrutinib in Participants With Waldenstrom's Macroglobulinemia (WM) Whose Tumors Express Mutations in MYD88 and CXCR4
Ensayo de X4 Pharmaceuticals, Inc en Waldenstrom's Macroglobulinemia (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 16
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- oct 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2020.
Qué mide
Number of Participants With DLTs (Cycle 1 (28 days)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to establish a pharmacologically active dose of mavorixafor in combination with ibrutinib based on pooled safety, clinical response, pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) data to select the recommended dose for a randomized registrations trial.
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Todos los de XFOR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04274738), actualizada en ago 2024.