Calendario›XFOR›Mavorixafor
Mavorixafor
Drug-Drug Interaction Potential of Mavorixafor
Ensayo de X4 Pharmaceuticals, Inc en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 38
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2025.
Qué mide
Cohort 1: Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of Mavorixafor Without (Day 1) and With (Day 18) Coadministration With Carbamazepine (Predose up to 120 hours postdose on Days 1 and 18) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study is to evaluate drug-drug interaction (DDI) of orally administered mavorixafor with cytochrome P3A (CYP3A) inducers carbamazepine (a strong CYP3A inducer) or efavirenz (a moderate CYP3A inducer) in healthy male and female participants.
Más ensayos de XFOR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Mavorixafor | Fase 3 | Reclutando pacientes | sep 2027 (prevista) |
| Mavorixafor | Fase 1 | Completado | ene 2026 (real) |
| Mavorixafor | Fase 3 | Completado | dic 2025 (real) |
| Mavorixafor | Fase 1/2 | Completado | ago 2024 (real) |
| Mavorixafor | Fase 1 | Completado | oct 2022 (real) |
| X4P-001 | Fase 2 | Completado | jun 2022 (real) |
Todos los de XFOR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06914869), actualizada en jun 2025.