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Mavorixafor
A Study to Investigate Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Mavorixafor in Participants With Hepatic Impairment (HI) Compared to Matched Healthy Volunteers With Normal Hepatic Function
Ensayo de X4 Pharmaceuticals, Inc en Hepatic Insufficiency (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 39
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- ene 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2025.
Qué mide
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of Mavorixafor (Predose up to 192 hours postdose (Day 1 up to Day 9)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to measure the effect of HI on the PK, safety, and tolerability of a single dose of mavorixafor compared to matched healthy volunteers (HVs) with normal hepatic function.
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Todos los de XFOR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06858696), actualizada en jul 2026.