Calendario›ARDX›RDX5791
RDX5791
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of RDX5791 in Healthy Volunteers
Ensayo de ARDELYX, INC. en Sano.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 80
- Fin del objetivo primario
- mar 2011
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2010.
Qué mide
Acontecimientos adversos (7 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Phase I, single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single-and multiple-ascending doses of RDX5791 in healthy male and female subjects.
Más ensayos de ARDX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tenapanor 5 mg BID | Fase 3 | Reclutando pacientes | feb 2027 (prevista) |
| Tenapanor | Fase 3 | Reclutando por invitación | jul 2031 (prevista) |
| Tenapanor 50 MG | Fase 3 | Completado | ago 2026 (real) |
| Tenapanor | Fase 2 | Completado | jul 2026 (real) |
| Tenapanor | Fase 1 | Completado | may 2024 (real) |
| RDX013 · Redukx | Fase 2 | Completado | dic 2021 (real) |
Todos los de ARDX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02819687), actualizada en jun 2016.