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ATYR1940
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Biological Activity of ATYR1940 in Adult Participants With Muscular Dystrophy
Ensayo de aTYR PHARMA INC en Distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 20
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- dic 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2014.
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (Up to End of Study (up to Week 25)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety and tolerability profile of ATYR1940 in the treatment of adult participants with molecularly defined genetic muscular dystrophies
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Todos los de ATYR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02239224), actualizada en jul 2021.