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ATYR1940 · FSHD

Study to Evaluate the Long-Term Safety, Tolerability, and Biological Activity of ATYR1940 in Participants With Limb Girdle and Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD)

Ensayo de aTYR PHARMA INC en Distrofia muscular facioescapulohumeral · Distrofia muscular de cinturas.

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
8
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
abr 2017
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2016.

Qué mide

Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) y acontecimientos adversos graves (SAE) (Up to End of Study (up to approximately Week 39)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroATYR1940-C-006 is a multi-national, multicenter study being conducted at centers in the United States (US) and Europe who participated in Study ATYR1940-C-003 (Stage 1 only) or Study ATYR1940-C-004 (that is, the parent studies).

Más ensayos de ATYR

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
efzofitimod 450 mgFase 2Reclutando pacientesabr 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Efzofitimod 3 mgFase 3Completadojun 2025 (real)
Efzofitimod 1.0 mgFase 1/2Completadojun 2021 (real)
Efzofitimod 1 mgFase 2Completadooct 2020 (real)
ATYR1940 · FSHDFase 1/2Completadodic 2016 (real)
ATYR1940 · FSHDFase 1/2Completadooct 2016 (real)

Todos los de ATYR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02836418), actualizada en dic 2023.