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OMS721
Safety and Efficacy Study of OMS721 in Patients With Thrombotic Microangiopathies
Ensayo de OMEROS CORP en Thrombotic Microangiopathies (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 58
- Centros
- 24
- Fin del objetivo primario
- ene 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2014.
Qué mide
Assess the Safety and Tolerability of Multiple-dose Administration of OMS721 in Participants With TMA (Day 1 to 37 days after end of treatment, approximately up to 31 weeks.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety, efficacy, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and immunogenicity of OMS721 in patients with thrombotic microangiopathies (TMA).
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Todos los de OMER, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02222545), actualizada en ago 2024.