Calendario›OMER›OMS906
OMS906
Study of the Safety and Efficacy of OMS906 in Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
Ensayo de OMEROS CORP en Hemoglobinuria paroxistica nocturna.
Más ensayos de: Hemoglobinuria paroxística nocturna.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 15
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2022.
Qué mide
To Assess the Overall Safety and Tolerability of Zaltenibart (OMS906) Administration in PNH patients (del registro, en inglés) (48 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy in patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH).
Más ensayos de OMER
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| narsoplimab | Fase 2 | Reclutando pacientes | dic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| OMS906 study drug | Fase 2 | Reclutando pacientes | ene 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| OMS906 study drug | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| OMS906 | Fase 2 | Completado | oct 2024 (real) |
| OMS721 | Fase 3 | Interrumpido | ene 2024 (real) |
| OMS721 · aHUS | Fase 3 | Interrumpido | feb 2021 (real) |
Todos los de OMER, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05889299), actualizada en may 2026.