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OMS906
Safety and Efficacy of OMS906 in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Patients With a Sub-optimal Response to Ravulizumab
Ensayo de OMEROS CORP en Hemoglobinuria paroxistica nocturna.
Más ensayos de: Hemoglobinuria paroxística nocturna.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 12
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- oct 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2023.
Qué mide
To assess the overall OMS906 administration at 8-week intervals in PNH patients. (del registro, en inglés) (56 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics and preliminary efficacy of OMS906 for the treatment of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) in patients who have a sub-optimal response to ravulizumab.
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Todos los de OMER, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05972967), actualizada en sep 2025.