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INO-3112

A Study of INO-3112 DNA Vaccine With Electroporation in Participants With Cervical Cancer

Ensayo de INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. en Cancer de cuello de utero.

Más ensayos de: Cáncer de cuello de útero.

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
10
previstos
Centros
3
Fin del objetivo primario
sep 2017
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2014.

Qué mide

Percentage of Participants With at Least 1 Treatment Emergent Adverse Event (TEAE) (del registro, en inglés) (hasta 36 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label study to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of INO-3112 DNA vaccines delivered by electroporation (EP) to female participants with HPV-16 and/or 18-positive cervical carcinoma.

Más ensayos de INO

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
INO-5401Fase 1/2En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)
INO-5401Fase 1/2Completadomay 2025 (real)
INO-4800Fase 1Retirado antes de empezarmar 2024 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
INO-4700Fase 2Completadoene 2023 (real)
INO-3107Fase 1/2Completadodic 2022 (real)
INO-4500Fase 1Completadooct 2022 (real)

Todos los de INO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02172911), actualizada en feb 2021.