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Treatment A
To Assess the Effect of AZD1722 on the Pharmacokinetics of Cefadroxil in Healthy Volunteers
Ensayo de ARDELYX, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 71
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2014
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2014.
Qué mide
Evaluar la farmacocinetica de cefadroxilo cuando se administra tras AZD1722 mediante la evaluacion del area bajo la curva de concentracion-tiempo (AUC) y la concentracion plasmatica maxima (Cmax) de cefadroxilo (Blood sampling for cefadroxil: Predose, 0.5 hour, 1, 1.5, 2, 2.5, 4, 6, 8, 10, and 12 hours postdose on Day 1 in Treatment A and on Day 5 in Treatment B) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA study to evaluate the effect of repeated oral doses of AZD1722 on the pharmacokinetics of Cefadroxil
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02140281), actualizada en sep 2015.