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OMS643762

Safety and Efficacy of OMS643762 in Subjects With Huntington's Disease

Ensayo de OMEROS CORP en Enfermedad de Huntington.

Más ensayos de: Enfermedad de Huntington.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
22
previstos
Centros
9
Fin del objetivo primario
oct 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2014.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision - pending further analysis of available data».

Qué mide

Assess the Safety of OMS643762 (del registro, en inglés) (28 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the safety, tolerability and pharmacokinetics of OMS643762 (the study drug) in subjects with Huntington's disease (HD).

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EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
narsoplimabFase 2Reclutando pacientesdic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
OMS906 study drugFase 2Reclutando pacientesene 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
OMS906 study drugFase 2En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)
OMS906Fase 1Completadonov 2025 (real)
OMS906Fase 2Completadooct 2024 (real)
OMS721Fase 3Interrumpidoene 2024 (real)

Todos los de OMER, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02074410), actualizada en oct 2018.