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BMN 111 · ACH

A Phase 2 Study of BMN 111 to Evaluate Safety, Tolerability, and Efficacy in Children With Achondroplasia

Ensayo de BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC en Acondroplasia.

Más ensayos de: Acondroplasia.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
35
previstos
Centros
9
Fin del objetivo primario
oct 2017
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2014.

Qué mide

Overall Summary of Adverse Events During Initial 6-Month Period (Up to Month 6 ± 7 Days) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2, open-label, sequential cohort dose-escalation study of BMN 111 in children with achondroplasia. The primary objective is to assess the safety and tolerability of daily BMN 111 administered to children with achondroplasia.

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Todos los de BMRN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02055157), actualizada en dic 2020.