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IW-9179
Phase 2a Study of IW-9179 to Treat Functional Dyspepsia
Ensayo de IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC en Dyspepsia · Functional Gastrointestinal Disorders (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 10
- Centros
- 15
- Fin del objetivo primario
- feb 2014
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2012.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Slow enrollment».
Qué mide
Rate of treatment-emergent adverse events (Reported at any time after the first dose, including the 14 days of treatment and 7 days of follow up) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objectives of this study are to determine the safety and efficacy of IW-9179 administered to patients with functional dyspepsia (FD).
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Todos los de IRWD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01712412), actualizada en mar 2014.