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IW-3300 rectal foam
A Phase 2 Study of IW-3300 for the Treatment of Bladder Pain in Subjects With Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome
Ensayo de IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC en Interstitial Cystitis · Bladder Pain Syndrome (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 98
- Centros
- 53
- Fin del objetivo primario
- ene 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2023.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Business decision».
Qué mide
Change from baseline (CFB) in weekly average of daily bladder pain (which can include sensations like burning, pressure, and/or discomfort) at its worst at Week 12 (del registro, en inglés) (inicio y semana 12)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe aim of this study is to assess whether IW-3300 is safe and works for the treatment of interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS). The main question the study aims to answer is whether IW-3300 helps bladder pain and other symptoms (for example, bladder burning, pressure and discomfort). Subjects will be assigned to receive either the study drug or placebo by chance.
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Todos los de IRWD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05740007), actualizada en feb 2025.