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IW-3718
A Trial of IW-3718 for 8 Weeks in Patients With Persistent Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) Receiving Proton Pump Inhibitors (PPIs)
Ensayo de IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC en Enfermedad por reflujo gastroesofagico (GERD).
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 495
- Centros
- 99
- Fin del objetivo primario
- oct 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2018.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Parallel IW-3718 Phase III trial did not meet pre-specified criteria.».
Qué mide
Cambio desde el valor basal en WHSS en la semana 8 (inicio y semana 8)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of IW-3718 administered to patients with GERD who continue to have persistent symptoms, such as heartburn and regurgitation, while receiving once-daily (QD), standard-dose PPIs.
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Todos los de IRWD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03561090), actualizada en ago 2021.