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BMN 110

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of BMN 110 in Subjects With Mucopolysaccharidosis IVA

Ensayo de BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC en MPS IV A (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
20
previstos
Centros
3
Fin del objetivo primario
feb 2011
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2009.

Qué mide

Subject Incidence of Treatment Emergent AEs (Entire Study, through week 84) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis multicenter, open-label study is designed to assess safety, dose-response using pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) measures, and clinical efficacy of BMN 110 in subjects between 5 and 18 years of age, diagnosed with Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA).

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Todos los de BMRN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00884949), actualizada en may 2014.