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Telotristat etiprate

Study of Telotristat Etiprate (LX1606) in Participants With Symptomatic Carcinoid Syndrome Not Managed by Stable-Dose Octreotide Therapy

Ensayo de LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. en Sindrome carcinoide.

Más ensayos de: Síndrome carcinoide.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
23
previstos
Centros
9
Fin del objetivo primario
jun 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en mar 2009.

Qué mide

Number of Participants With Any Treatment-emergent Adverse Event (TEAE) and Any Drug-related TEAE in the Core Phase (Up to 4 Weeks Core Phase) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of telotristat etiprate (LX1606) versus a placebo control in participants with symptomatic carcinoid syndrome not managed by stable-dose long-acting octreotide therapy. Following determination of the maximally tolerated or effective dose, cohort expansion will occur to confirm effect on symptoms and safety profile.

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Todos los de LXRX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00853047), actualizada en dic 2018.