Calendario›LXRX›LX6171 High Dose
LX6171 High Dose
Study of LX6171 in Elderly Volunteers With Age Associated Memory Impairment
Ensayo de LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. en Age-Related Memory Disorders (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 103
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- oct 2008
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en feb 2008.
Qué mide
Number of Participants Who Were Exposed to LX6171 (≥28 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to determine the safety, tolerability, and effectiveness of 2 dose levels of LX6171 given over 28 days in patients with Age Associated Memory Impairment (AAMI).
Más ensayos de LXRX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Sotagliflozin · SONATA-HCM | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ene 2027 (prevista) |
| LX9211 · PROGRESS | Fase 2 | Completado | ene 2025 (real) |
| LX9211 · RELIEF-PHN1 | Fase 2 | Completado | nov 2022 (real) |
| LX9211 · RELIEF-DPN 1 | Fase 2 | Completado | may 2022 (real) |
| Sotagliflozin · SCORED | Fase 3 | Interrumpido | jul 2020 (real) |
| Sotagliflozin | Fase 3 | Interrumpido | jun 2020 (real) |
Todos los de LXRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00691808), actualizada en feb 2010.