Calendario›IRWD›MD-1100 Acetate
MD-1100 Acetate
Phase 2 Study of MD-1100 Acetate on Gastrointestinal Transit in Patients With C-IBS
Ensayo de IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC en Irritable Bowel Syndrome (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 36
- Centros
- 1
previstos
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ene 2006.
Qué mide
(Safety) AEs to be collected beginning with patient's first administration of study medication through final study visit (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registro* The primary objective of this trial is to compare the dose-ranging pharmacodynamic effects of orally administered placebo, and 100 and 1000 ug qd of MD-1100 Acetate on gastrointestinal transit in patients with C-IBS. * The secondary objectives of this trial are: 1. To compare the dose ranging pharmacodynamic effects of placebo, and 100 and 1000 ug MD-1100 Acetate once daily on time to first bowel movement after first drug intake. 2. To describe and summarize the effects of placebo, and 100 and 1000 ug MD-1100 Acetate once daily on stool frequency, stool consistency, ease of passage and sensation of incomplete evacuation during the Treatment Period relative to Baseline.
Más ensayos de IRWD
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| IW-3300 rectal foam | Fase 2 | Interrumpido | ene 2025 (real) |
| IW-3300 | Fase 1 | Completado | jun 2022 (real) |
| IW-3300 | Fase 1 | Completado | mar 2022 (real) |
| IW-3718 | Fase 3 | Interrumpido | oct 2020 (real) |
| IW-3718 | Fase 3 | Completado | jul 2020 (real) |
| MD-7246 | Fase 2 | Completado | feb 2020 (real) |
Todos los de IRWD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00258193), actualizada en oct 2006.