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ABI-6250
A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ABI-6250 in Participants With Mild Hepatic Impairment Compared With Participants With Normal Hepatic Function
Ensayo de ASSEMBLY BIOSCIENCES, INC. en Mild Hepatic Imparement (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 20
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2026.
Qué mide
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of ABI-6250. (From Day 1 to Day 35, at pre-specified timepoints.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is designed to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics of ABI-6250 in participants with mild hepatic impairment compared with participants with normal hepatic function.
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Todos los de ASMB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07850999), actualizada en sep 2026.