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RGX-202
Expanded Access to RGX-202
Ensayo de REGENXBIO Inc..
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…positive topline results from the pivotal Phase III AFFINITY DUCHENNE trial of RGX-202, including primary endpoint (n=30 at Week 12), interim safety (n=31), and interim functional data (n=9 at 12 months):1 o Achieved primary endpoint with high statistical significance; 93% of patients achieved RGX-202 microdystrophin expression above 10% (p<0.0001) o RGX-202 was well-tolerated, continued to demonstrate a favorable interim safety profile…
En un 8-K del 14 may 2026, en una frase que nombra «RGX-202». El documento en la SEC.
- Fase
- no aplica
- Estado
- No disponible temporalmente
- Centros
- 1
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de acceso ampliado.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroProvide single patient expanded access to RGX-202 for eligible patients
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Todos los de RGNX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07652606), actualizada en jun 2026.