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Fluorometholone Acetate…
Tolerability Comparison of Flarex to Lotemax SM
Ensayo de HARROW, INC. en inflamación ocular · queratoconjuntivitis · síndrome del ojo seco (DED) · complicaciones posoperatorias · queratoconjuntivitis seca · síndromes del ojo seco · complicaciones postoperatorias.
Más ensayos de: Ojo seco.
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 40
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en may 2021.
Qué mide
Número de participantes según la comodidad ocular evaluada por el sujeto (30 seconds, 5 minutes, and 10 minutes after instillation) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study compared the ocular tolerability of fluorometholone acetate ophthalmic suspension 0.1% (FLAREX) to loteprednol etabonate ophthalmic gel 0.38% (Lotemax SM) in adult subjects. Each subject received one drop of each product, one in each eye, in a randomized, double-masked design. Comfort, impact on vision, and palpebral conjunctival injection were evaluated at 30 seconds, 5 minutes, and 10 minutes after instillation.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de HROW, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07588074), actualizada en sep 2026.