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ML-007C-MA
An Open-Label Study of ML-007C-MA in Adults With Alzheimer's Disease Psychosis
Ensayo de MapLight Therapeutics, Inc. en Psychosis Associated With Alzheimer's Disease (del registro, en inglés).
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…progress in VISTA, we are focusing our efforts on advancing ML-007C-MA in both schizophrenia and ADP,” said Chris Kroeger, Co-Founder and Chief Executive Officer of MapLight. “In schizophrenia, ZEPHYR met its primary endpoint and achieved meaningful efficacy results, an encouraging cognitive signal and a tolerability profile designed to translate into real-world use, supporting our planned registrational Phase 3 ZEPHYR-2 trial…
En un 8-K del 13 ago 2026, en una frase que nombra «ML-007C-MA». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando por invitación
- Participantes
- 210
- Centros
- 8
- Fin del objetivo primario
- mar 2029
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2026.
Qué mide
To assess the safety and tolerability of long-term ML-007C-MA administration in participants with hallucinations and delusions associated with AD (From initial dose through end of treatment (up to 52 weeks)) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalua la seguridad, tolerabilidad y efectividad a largo plazo de ML007C-MA, durante 52 semanas, en participantes con ADP que completaron el estudio previo ML-007C-MA-221.
Lo que dice el documento52-week, flexible-dose, open-label extension study designed to evaluate the long-term safety, tolerability, and effectiveness of ML007C-MA in participants with ADP who have completed the antecedent study (ie, Study ML-007C-MA-221).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroML-007C-MA-222 is a 52-week, flexible-dose, open-label extension study designed to evaluate the long-term safety, tolerability, and effectiveness of ML007C-MA in participants with ADP who have completed the antecedent study (ie, Study ML-007C-MA-221).
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Todos los de MPLT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07459660), actualizada en ago 2026.