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ML-007C-MA
A Long-Term Open-Label Study of ML-007C-MA in Adults With Schizophrenia
Ensayo de MapLight Therapeutics, Inc. en Esquizofrenia.
Más ensayos de: Esquizofrenia.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…progress in VISTA, we are focusing our efforts on advancing ML-007C-MA in both schizophrenia and ADP,” said Chris Kroeger, Co-Founder and Chief Executive Officer of MapLight. “In schizophrenia, ZEPHYR met its primary endpoint and achieved meaningful efficacy results, an encouraging cognitive signal and a tolerability profile designed to translate into real-world use, supporting our planned registrational Phase 3 ZEPHYR-2 trial…
En un 8-K del 13 ago 2026, en una frase que nombra «ML-007C-MA». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 500
- Centros
- 42
- Fin del objetivo primario
- feb 2030
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2026.
Qué mide
To assess the safety and tolerability of long-term ML-007C-MA administration in adult participants with schizophrenia (From initial dose through end of treatment (up to 52 weeks)) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalua la seguridad, tolerabilidad y efectividad a largo plazo de ML-007C-MA, durante 52 semanas, en participantes con esquizofrenia que completaron el estudio previo ML-007C-MA-211 o se inscriben directamente.
Lo que dice el documento52-week open-label study designed to evaluate the long-term safety, tolerability, and effectiveness of ML-007C-MA in participants with schizophrenia who have recently completed an antecedent study (ML-007C-MA-211) or enroll directly (De Novo Cohort).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroML-007C-MA-212 is a 52-week open-label study designed to evaluate the long-term safety, tolerability, and effectiveness of ML-007C-MA in participants with schizophrenia who have recently completed an antecedent study (ML-007C-MA-211) or enroll directly (De Novo Cohort).
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| ML-004 | Fase 2 | Completado | mar 2026 (real) |
Todos los de MPLT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07459647), actualizada en ago 2026.