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Low dose of MRM-3379

Study of MRM-3379 in Male Participants With Fragile X Syndrome (BLOOM)

Ensayo de Mirum Pharmaceuticals, Inc. en Fragile X Syndrome (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
60
previstos
Centros
18
Fin del objetivo primario
oct 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2025.

Qué mide

Incidence and severity of treatment-emergent adverse events and Withdrawal due to adverse events and withdrawal due to adverse events (del registro, en inglés) (del inicio a la semana 12)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad y tolerabilidad de tres dosis de MRM-3379 en hombres con sindrome de X Fragil de 16 a 45 anos, con un grupo paralelo de 13 a menos de 16 anos que recibe el tratamiento en abierto.

Lo que dice el documentothe safety and tolerability of 3 doses of MRM-3379 in male participants with Fragile X Syndrome ages 16 to 45 (inclusive). In addition, a parallel cohort of participants ages 13 to \<16 will receive open-label MRM-3379.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study to assess the safety and tolerability of 3 doses of MRM-3379 in male participants with Fragile X Syndrome ages 16 to 45 (inclusive). In addition, a parallel cohort of participants ages 13 to \<16 will receive open-label MRM-3379. All participants will participate for 12 weeks of treatment. The study is also intended as a proof-of-concept investigation to evaluate whether MRM-3379 can improve FXS symptoms

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Todos los de MIRM, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07209462), actualizada en sep 2026.