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WVE-N531

Open-Label Extension Study of WVE-N531 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy

Ensayo de Wave Life Sciences, Inc. en Distrofia muscular de Duchenne.

Más ensayos de: Distrofia muscular de Duchenne.

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando por invitación
Participantes
175
previstos
Centros
3
Fin del objetivo primario
mar 2029
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2025.

Qué mide

Number of participants with treatment related adverse events as assessed by the following parameters: (Time Frame: Week 0 through Week 96) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2 open-label extension (OLE) study to evaluate the long-term safety, tolerability, efficacy, pharmacokinetics, and the pharmacodynamics (PD) through potential exploratory biomarker(s) of intravenous (IV) WVE-N531 in patients with DMD who participated in another study of WVE-N531. All patients will have rolled over from a previous study of WVE-N531.

Más ensayos de WVE

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
WVE-N531Fase 1/2Reclutando pacientesjun 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
WVE-006Fase 1/2En marcha, sin reclutarsep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
WVE-007 · INLIGHTFase 1/2Reclutando pacientesdic 2027 (prevista)
WVE-006 · RestorAATion-1Fase 1Completadofeb 2025 (real)
SAD: 30mg WVE-003Fase 1/2Completadomay 2024 (real)
WVE-004 10 mg Q12WFase 1/2Interrumpidojun 2023 (real)

Todos los de WVE, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07209332), actualizada en mar 2026.