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MBX 4291
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of MBX 4291 in Adult Participants With Obesity
Ensayo de MBX Biosciences, Inc. en Obesidad.
Más ensayos de: Obesidad.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 124
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- oct 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en sep 2025.
Qué mide
Number of participants with Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) (The total duration of study participation for each participant including screening, treatment period, follow-up, and end of study visit will be up to 91 days in Part A, up to 99 days in Part B, and up to 148 days in Part C.) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalua la seguridad y tolerabilidad de dosis unicas y multiples subcutaneas de MBX 4291 en adultos con obesidad.
Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of single and multiple subcutaneous (SC) doses of MBX 4291 in adults with obesity.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Más ensayos de MBX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de MBX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07142707), actualizada en jun 2026.