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MBX 1416
Study to Evaluate Efficacy and Dose Response of Imapextide (STEADI)
Ensayo de MBX Biosciences, Inc. en Postbariatric Hypoglycemia (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 20
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- abr 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2025.
Qué mide
Changes from baseline to post-treatment in glucose nadir during a standardized MMTT following different dose levels of MBX 1416. (The duration of the study will be approximately 67 days from screening to end of study (EoS) for any given participant) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the preliminary efficacy of single SC administration of MBX 1416 at different dose levels in patients with PBH
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Todos los de MBX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07029412), actualizada en jun 2026.