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MBX 1416
Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of MBX 1416 in Healthy Subjects
Ensayo de MBX Biosciences, Inc. en Postbariatric Hypoglycemia (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 69
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2023.
Qué mide
Number of participants with adverse events (AEs), Serious Adverse Events (SAEs) (Baseline through Day 29 (Part A) or Day 45 (Part B) and Day 21 (Part C)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this trial is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single and multiple doses and Drug Drug Interaction of MBX 1416 in healthy volunteers This study includes 3 parts. Part A involves a single dose of MBX 1416 or placebo taken as a subcutaneous injection (SC). Part B involves repeat doses of MBX 1416 or placebo taken as a subcutaneous injection (SC). Part C involves the evaluation of rosuvastatin and acetaminophen pharmacokinetics in the presence and absence of MBX 1416.
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Todos los de MBX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06036784), actualizada en dic 2024.