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AG-236

A Study to Determine the Safety and Tolerability of AG-236 and How it is Absorbed, Broken Down, and Eliminated From the Body in Healthy Participants

Ensayo de AGIOS PHARMACEUTICALS, INC. en Participantes sanos.

Fase
Fase 1
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
24
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
feb 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jul 2025.

Qué mide

Numero de participantes con acontecimientos adversos (AA) y acontecimientos adversos graves (AAG) por tipo, gravedad y relacion con el farmaco del estudio (hasta el dia 57)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad y la tolerabilidad de una dosis unica de AG-236 administrada por via subcutanea en participantes sanos.

Lo que dice el documentoThe primary purpose of this study is to assess the safety and tolerability of a single dose of AG-236 administered subcutaneously in healthy participants.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de AGIO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07075640), actualizada en jul 2026.