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povorcitinib · STOP-LTR
Rollover Study for Participants Previously Enrolled in Clinical Trials of Povorcitinib
Ensayo de INCYTE CORP en Hidradenitis supurativa (HS).
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…the Company announced positive results from the Phase 3 program evaluating povorcitinib (30mg) in adult patients with nonsegmental vitiligo. In both Phase 3 studies (STOP-V1 and STOP-V2), povorcitinib achieved the primary endpoint of >75% reduction in Facial Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI75) from baseline at Week 52. •In STOP-V1, 18.9% of povorcitinib-treated patients achieved a >75% reduction in F-VASI75 compared to 6.8%…
En un 8-K del 28 abr 2026, en una frase que nombra «povorcitinib». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 600
- Centros
- 297
- Fin del objetivo primario
- feb 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2025.
Qué mide
Proporcion de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (hasta unos 3 años)
Qué se prueba
Se trata de un estudio de continuacion (rollover) para participantes procedentes de ensayos previos de povorcitinib patrocinados por Incyte.
Lo que dice el documentoRollover study for participants from predetermined, Incyte-sponsored parent clinical trials of povorcitinib.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06855498), actualizada en sep 2026.