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tafasitamab · J-MIND
To Assess the Safety and Tolerability of Tafasitamab Alone or in Combination With Other Drugs in Japanese Participants With Non-Hodgkins Lymphoma (NHL)
Ensayo de INCYTE CORP en Non Hodgkins Lymphoma · Diffuse Large B-cell Lymphoma (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 72
- Centros
- 23
- Fin del objetivo primario
- jul 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2020.
Qué mide
Part 1,2 and 3 : Treatment Emergent Adverse Events (TEAE'S) (del registro, en inglés) (unos 2 años)
Qué se prueba
Se evalua tafasitamab solo o combinado con lenalidomida, y en algunos casos con R-CHOP, en participantes japoneses con linfoma no Hodgkin recidivante/refractario o con linfoma difuso de celulas B grandes.
Lo que dice el documentotafasitamab alone in Japanese participants with R/R NHL, or to evaluate efficacy and safety of tafasitamab in combination with lenalidomide in Japanese participants with R/R DLBCL, or tafasitimab in combination with lenalidomide plus R-CHOP in Japanese participants with previously untreated DLBC, or tafasitimab in combination with lenalidomide in Japanese participants with previously R/R DLBC.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, multicenter study to evaluate safety and tolerability, determine the RP2Ds of tafasitamab alone in Japanese participants with R/R NHL, or to evaluate efficacy and safety of tafasitamab in combination with lenalidomide in Japanese participants with R/R DLBCL, or tafasitimab in combination with lenalidomide plus R-CHOP in Japanese participants with previously untreated DLBC, or tafasitimab in combination with lenalidomide in Japanese participants with previously R/R DLBC.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04661007), actualizada en may 2026.