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NE3107 · ADDRESS-LC

NE3107 in Adults With Neurological Symptoms of Long COVID

Ensayo de BIOVIE INC. en COVID persistente.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
203
previstos
Centros
20
Fin del objetivo primario
ago 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en abr 2025.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

VistoQué se mueveCambio
23 sep 2026EstadoEn marcha, sin reclutar → Completado

Qué mide

Cambio desde el inicio en el rendimiento en la bateria de cognicion Cogstate* (12 semanas)

Qué se prueba

Se compara NE3107 frente a placebo en personas con Long COVID para ver su efecto sobre sintomas neurocognitivos y de fatiga, tomando el farmaco dos veces al dia durante 84 dias.

Lo que dice el documentoTake NE3107 or a placebo twice daily for 84 days

Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroLong COVID is a condition where debilitating symptoms can persist for months after a COVID-19 infection. This study aims to evaluate the effects of NE3107 on several neurological symptoms reported in people with Long COVID including difficulty concentrating or remembering things ("brain fog") and fatigue. This study is designed as a signal-seeking proof-of-concept Phase 2 study. The primary outcome is intended for estimation and hypothesis generation rather than formal hypothesis testing. No single endpoint is designated as definitive for study success. Researchers will compare NE3107 to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if NE3107 works to treat neurocognitive and fatigue symptoms of long COVID. Participants will: * Take NE3107 or a placebo twice daily for 84 days * Visit the clinic 5 times for checkups and tests and have a follow up phone call

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Todos los de BIVI, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06847191), actualizada en sep 2026.